(EU) 2017/745 Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında MDR sertifikasyon sürecimizi başarıyla tamamladık. Uluslararası standartlara uyumlu üretim yaklaşımımızı güçlendirmeye devam ediyoruz.
XNAT ürün ailemiz, doku kontrolünü desteklemek ve cerrahi uygulamalarda kullanım kolaylığı sağlamak üzere geliştirilmiştir. Farklı cerrahi ihtiyaçlara yönelik seçenekleriyle ürün portföyümüzün ileri teknoloji odaklı alanlarından biridir.
